Jest to największy przekręt medyczny XXI wieku, którego autorami są wysoko wykształceni medycy, przy współpracy i za poparciem AI. Ponieważ NIE ISTNIEJĄ CHOROBY AUTOIMMUNOLOGICZNE ( do tej pory tak nazywane).
Tak tłumaczą tak wmawiają
- Wiecie, ile jest chorób autoimmunologicznych? Od AI Obecnie zidentyfikowano ponad 80 różnych chorób autoimmunologicznych, które dzieli się na dwie główne grupy: narządowo swoiste (atakujące jeden organ) i układowe (dotyczące wielu narządów). Do najczęstszych należą m.in. cukrzyca typu 1, Hashimoto, reumatoidalne zapalenie stawów i stwardnienie rozsiane.
- Co to jest choroba autoimmunologiczna? Definicja najmądrzejszego i najinteligentniejszego na ziemi AI brzmi tak „Choroba autoimmunologiczna to schorzenie, w którym układ odpornościowy organizmu błędnie rozpoznaje własne komórki i tkanki jako obce i zaczyna je atakować. Ten proces, zwany autoagresją, prowadzi do przewlekłego stanu zapalnego i uszkodzenia tkanek, zaburzając funkcjonowanie narządów i całego organizmu. Przyczyny tych chorób nie są do końca poznane, ale podejrzewa się, że są to czynniki genetyczne, infekcje i środowiskowe.” I tak dalej baju baju!
Albo inne pisane głupoty przez wykształconych medyków, np RZS – kiedy układ odpornościowy atakuje stawy.
Reumatoidalne zapalenie stawów to przewlekła choroba autoimmunologiczna: układ odpornościowy myli własne tkanki stawowe z wrogiem, wywołując nieustanny stan zapalny.
Czytaj więcej: https://pacjenci.pl/czy-przelom-w-rzs-jest-blisko-polacy-odkryli-trop-prowadzacy-do-zrodla-choroby-ww-am-061125
Możliwe przyczyny powstawania chorób autoimmunologicznych to:
Stres, hormony, antygeny z żywności, toksyny środowiskowe i infekcje wirusowe i bakteryjne.
Choroby autoimmunologiczne – leczenie
Choroby autoimmunologiczne to choroby cywilizacyjne, przewlekłe, nieuleczalne. Leczenie chorób autoimmunologicznych polega głównie na leczeniu objawowym. W przypadku cukrzycy typu 1. jest to dostarczanie insuliny, w przypadku choroby Hashimoto – hormonów produkowanych przez tarczycę, W leczeniu chorób autoimmunologicznych stosowane są również leki immunosupresyjne, mające na celu obniżenie aktywności układu odpornościowego.
Widzimy tutaj jak można zakłamywać prawdę, trzymając się doktryny, że „Kłamstwo wielokrotnie powtarzane staje się prawdą”
Czytaj teraz bardzo uważnie!!!
To co zamieściłem powyżej o chorobach autoimmunologicznych, a do dzisiaj obowiązuje w tradycyjnej i monopolistycznej medycynie jest NIEAKTUALNE, nieważne od 30 lat. Tak naciągają na bzdety, wpierają ciemnotę byśmy my chorzy istnieli w średniowieczu, a mechanizm medyczny na tej naszej ciemnocie w drański sposób zarabiali krocie.
Shimon Sakaguchi z Japonii już w 1995 roku wraz ze swoim zespołem zidentyfikował on u myszy limfocyty T regulatorowe.
„To odkrycie zmieniło sposób, w jaki widzimy układ odpornościowy. Zrozumieliśmy, że jego siła nie polega tylko na zdolności do niszczenia patogenów, ale także na umiejętności powściągania samego siebie. Właśnie ta równowaga jest kluczem do zdrowia.”
Później fakt ten potwierdzili również Mary Brunkow, Fred Ramsdell laureaci nagrody Nobla z medycyny w 2025r. razem z Shimonem Sakaguchi.
Zjawisko to opisałem przy wcześniejszym opisie Limfocytów. Co to oznacza? Tak po prostu i bardzo zrozumiale, organizm człowieka tworząc układ odpornościowy do walki z patogenami wytwarza limfocyty Th1, Th2, Th9, Th17, Th22. Atakują i niszczą patogeny po prezentacji antygenu. Głównym celem prezentacji antygenów jest rozwinięcie odpowiedzi swoistej na dany antygen. W dotychczasowych publikacjach podawano, że te limfocyty Th* atakują własne komórki w wyniku czego powstają choroby autoimmunologiczne. Jednak 30 lat temu w 1995 roku Shimon Sakaguchi ogłosił, że organizm wytwarza jeszcze dalsze limfocyty nazwane limfocytami T reg, regulatorowe. Co to są te limfocyty T reg. I jakie mają zadanie w organizmie? Otóż są to czyściciele limfocytów (służba bezpieczeństwa organizmu), Każdy powstały limfocyt Th1, Th2, Th9, Th17, Th22 podlega kontroli jakości, którą dokonują właśnie Limfocyty T regulatorowe. Kontrola dokonywana jest przez cały czas życia limfocytów Th pod względem stanu fizycznego, skuteczności działania oraz czy prawidłowo rozpoznaje antygen – obiekt (patogen) ataku i niszczenia. Jeżeli dochodzi do jakichkolwiek odchyłek np. ataku na własne komórki organizmu limfocyt Th jest likwidowany przez limfocyty T regulatorowe!!! Czy to jasne? Co to Dowodzi? Dowodzi to, że NIE ISTNIEJĄ CHOROBY AUTOIMMUNOLOGICZNE ( do tej pory tak nazywane) (patrz definicja chorób autoimmunologicznych). Dlatego że jakby tylko jakiś limfocyt zaatakował własną komórkę, to natychmiast limfocyty T regulatorowe zlikwidowały by go!!! I jak tu tłumaczyć, że istnieją choroby autoimmunologiczne???
Natomiast istnieje TYLKO JEDNA choroba, którą można wyjątkowo nazwać chorobą autoimmunologiczną i trzeba ją leczyć wszelką dotychczas zdobytą wiedzą, oraz wszelkimi dotychczas sprawdzonymi sposobami. Jest to choroba jaka występuje po dokonanym przeszczepie, jeżeli do naszego organizmu zostanie przeszczepiony np. organ lub jakaś inna tkanka od innego osobnika, i zachodzi atak na przeszczepione komórki, które funkcjonują i działają na korzyść naszego organizmu. To na dzień dzisiejszy, na niedaleką przyszłość, gdy nauczy się nasz układ immunologiczny- tolerancji, dokonując modulacji genu FOXP3, gdy zostanie zaimplementowany organ czy tkanka innego osobnika i nie będą one atakowane przez limfocyty biorcy.
Jeszcze szczegółowo
Limfocyty Treg powstają w wyniku aktywacji receptora limfocytu T (ang. T cell receptor, TCR) w obecności tzw. transformującego czynnika wzrostu beta (TGF-ß), kwasu retinowego (metabolitu witaminy A) oraz IL-2. Limfocyty te są odpowiedzialne za hamowanie nadmiernej reakcji zapalnej i reakcji nadwrażliwości. Chronią organizm przed autoagresją, zwiększają tolerancję na zewnętrzne antygeny oraz chronią płód przed odrzuceniem przez układ odpornościowy matki. Wyróżnia się dwa typy limfocytów Treg:
naturalne, które powstają w grasicy
indukowane, które wyodrębniają się z limfocytów dziewiczych w narządach limfatycznych w odpowiedzi na antygen
Obie subpopulacje receptorów Treg wykazują ekspresję czynnika transkrypcyjnego Foxp3, który nadaje im właściwości supresorowe.
Termin „supresorowy” odnosi się również do limfocytów T regulatorowych (Treg/Ts), które tłumią nadmierną odpowiedź immunologiczną, zapobiegając chorobom autoimmunologicznym, wydzielając cytokiny jak IL-10 i TGF-\(\beta \).
Jak przedstawiłem powyżej, że istniejące choroby nazywane mylnie chorobami autoimmunologicznymi, nie mają nic wspólnego z jedyną chorobą autoimmunologiczną, a są to zwykłe choroby! Jeszcze jeden inny na ten fakt dowód pytanie? Co kieruje? co motywuje limfocyty Th1, Th2, Th17, do „atakowania własnych komórek w chorobach autoimmunologicznych” w tych różnych miejscach chorób, jakież to czynniki? Mamy 3 rodzaje limfocytów, a około 80 chorób i w różnych miejscach? Nikt nie odpowie prawidłowo, nawet medycy, ponieważ gdyby wiedzieli dawno by leczyli te choroby ze 100% wyleczeniem.
To czemu chorujemy na te choroby? Dawniej nazywane mylnie autoimmunologiczne?
Odpowiedź jest bardzo prosta, ale dla tych co czytali ze zrozumieniem moje poprzednie artykuły o przyczynach chorób i o limfocytach. Rola limfocytów T (świadomie pominąłem opisywanie innych limfocytów by nie zagmatwać interesujących nas spraw) rola limfocytów T jest walka z Patogenami, i to Patogeny są przyczyną chorób. Spotkani w chorobie medycy nie leczą właściwej przyczyny choroby, wmawiając Nam ze: to niewyleczalna choroba autoimmunologiczna, Jak już wiemy, że takiej choroby niema to jak można wyleczyć nieistniejącą chorobę autoimmunologiczną! A np. MG bardzo prosto można wyleczyć, jak wspominałem wcześniej.